Contexte
Les médicaments sont inaccessibles pour la majorité des populations de la région ouest africaine. Cette inaccessibilité contribue à la persistance et à la propagation des maladies dans l'espace CEDEAO. Bien qu’il existe des capacités de production dans la région, une grande partie des médicaments proviennent encore de l’importation. Par ailleurs, la production et l’efficacité des médicaments et vaccins dépendent de plusieurs facteurs au nombre desquels, une réglementation efficace, l'application de la législation, le contrôle de la qualité, la pharmacovigilance et l'innocuité, une bonne application des flexibilités en matière de propriété intellectuelle, le système d'approvisionnement et de stockage, la prescription, la délivrance puis l'utilisation rationnelle des médicaments par le patient, le développement des capacités en ressources humaines spécialisées ainsi que l'innovation, la recherche et le développement des médicaments.
Définition du problème
La faible accessibilité aux médicaments, aux vaccins ainsi qu'à d’autres produits médicaux constitue une entrave à la couverture sanitaire universelle dans la région.
Objectif du programme
Accroître l’accès aux médicaments essentiels, aux vaccins ainsi qu'à d’autres produits médicaux.
Résultat du programme :
L’accès aux médicaments essentiels, aux vaccins ainsi qu'aux autres produits médicaux amélioré
Composantes du programme
- Médicaments,
- Vaccins,
- Autres produits médicaux
Objectifs spécifiques
- Renforcer les capacités des systèmes pharmaceutiques dans la région y compris les autorités nationales de régulation;
- Faciliter l'intégration des flexibilités de la propriété intellectuelle dans les politiques et législations nationales ;
- Faciliter la formulation et la mise en œuvre des politiques de promotion de l'innovation, de la recherche et du développement des produits pharmaceutiques et des médicaments ;
- Améliorer l'accès aux médicaments de qualité;
Interventions majeures
- Appui à la production pharmaceutique locale
- Renforcement de la chaîne d'approvisionnement et de distribution
- Renforcement des capacités de réglementation et du processus régional d’harmonisation
- Amélioration des systèmes d'assurance de la qualité
- Renforcement des stratégies de lutte contre la contrefaçon et le commerce illicite des médicaments et des vaccins
- Mise en œuvre des droits de propriété intellectuelle relatifs aux produits pharmaceutiques
- Renforcement de l'innovation, de la recherche et du développement de médicaments, vaccins et autres produits médicaux
Résultats intermédiaires
- La stratégie régionale d'approvisionnement des médicaments et vaccins développée
- Le stock de sécurité régional de médicaments, vaccins et autres produits médicaux renforcé
- Les matières premières pharmaceutiques exonérées de toutes taxes
- Les capacités des laboratoires de Contrôle de la Qualité améliorées
- Les capacités des Autorités Nationales de Réglementation Pharmaceutiques renforcées,
- Le Centre pour la recherche en bioéquivalence et biopharmacie mis en place.
- Le système de certification et de pré-qualification de l'OOAS mis en place
- Un portail web pour un meilleur partage de l’information relative aux données pharmaceutiques conçu et développé.
- Une stratégie régionale harmonisée de pharmacovigilance élaborée.
- Une analyse de la situation de la contrefaçon et du commerce illicite des médicaments, vaccins et autres produits médicaux dans la région effectuée.